菲康 LIFEPAK1000 半自动体外除颤仪
产品描述
品牌 | 菲康 | 型号 | LIFEPAK1000 |
放置位置 | 体外除颤器 | 加工定制 | 否 |
是否进口 | 否 | 药(械)准字 | 国械主准20213080481 |
主要技术指标 | 带监护功能 |
菲康 LIFEPAK1000 半自动体外除颤仪
LIFEPAK 1000半自动体外除颤器技术参数
招标技术要求
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1.1物理规格/性能
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1.1.1整机重量(含电池)≤3.2kg
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1.1.2设备具备带把手的便携盒,具备高便携性
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1.1.3防尘防水级别:设备具有良好的防尘防水设计,主机、电池、电极片均达到防尘防水级别IP55
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1.1.4工作温度范围至少满足 0oC ~ 50oC,且从室温环境下进入-20 oC~60 oC 环境后,至少能工作60分钟
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1.1.5工作湿度范围至少满足 5% ~ 95% 非冷凝。
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1.1.6工作海拔高度(大气压力)范围:-382 m ~ +4572 m.(57.5 kPa ~ 106.0 kPa)
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1.1.7碰撞:依据EN1789和IEC60068-2-29标准;试验:1000 次碰撞,15g,6毫秒,垂直方向
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1.1.8跌落:依据 MIL-STD-810F 标准中的方法516.5程序IV从1米高度分别以每个角、边和面朝下跌
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1.1.9震动:依据MIL-STD-810F标准中的方法514.5类别20地面车辆:随机振动试验,每个轴向持续1小时,3.15gRMS
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1.2. 除颤性能
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1.2.1采用双相波技术,双相衰减指数(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行电压和持续时间的补偿
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1.2.2输出能量:成人除颤能量高可支持360J
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1.2.3默认成人除颤能量为200-300-360J。支持预设除颤能量,除颤能量可设置范围从150-360J
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1.2.4 选用婴幼儿电极片时,除颤能量为成人1/4,较高86J
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1.2.5设备可预设为建议不电击后是否重复上一能量
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1.2.6充电到200J放电准备就绪用时<9s
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1.2.7 AED分析心律时间<10s
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1.2.8病人阻抗范围:10-300欧
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1.2.9设备会检测患者体外移动并做语音警报,消除心律分析期间可能产生的评估影响,提高分析的准确性
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1.3.电极片
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1.3.1类型:提供与机器配套的电极片,要有明显的指示粘贴部位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示。
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1.3.2 有效期:≧30月。
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1.3.3在待机状态,电极片与主机预先连接,节省了开机后插入电极片步骤,提高抢救效率
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1.3.4可自动识别成人、婴幼儿电极片,无需任何切换操作,设备根据电极片类型自动选择对应的除颤能量
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1.4. 电池
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1.4.1可选配使用不可充电的锂锰电池或可充电的锂电池为除颤器供电
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1.4.2 电池上具有电量指示灯,可显示电池剩余电量
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1.4.3在室温温度环境下,不可充电电池待机寿命不少于5年
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1.4.4在适合条件下,不可充电电池至少可支持440次200J除颤治疗或持续工作1030分钟;在0℃下可支持370次200J除颤或持续工作900分钟
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1.4.5在适合条件下,充满电的可充电锂电池至少可支持261次200J除颤治疗或持续工作608分钟;在0℃下可支持247次200J除颤或持续工作576分钟
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1.4.6可检测电池低电量并给出报警提示,指示低电量后至少可以进行30次200J除颤充放电或持续工作75分钟
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1.5. 屏幕/操作
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1.5.1提供5英寸显示屏,支持动画指导用户执行急救操作,可提供电极片黏贴位置、心肺复苏CPR倒计时、除颤次数等数据显示
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1.5.2就绪显示屏,可以显示“正常”、“维修”、“电量”指示符
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1.5.3提供中文提示,包括界面显示和语音提示
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1.5.4 设备可分别为电击后和不建议电击后设置心肺复苏时间,可设置为15、30、45、60、90、120、180秒
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1.5.5 CPR按压模式支持预设为人工呼吸加按压和仅按压模式
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1.5.6设备支持CPR优化:当检测到应进行电击的心律后,在仪器进行充电的过程中,可设置为有语音提示进行胸外按压,较大限度地提高在使用除颤仪进行治疗期间实施心肺复苏的数量
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1.6.数据传输和存储
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1.6.1 可储存两位病人的数据
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1.6.2至少可储存40分钟抢ECG数据
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1.6.3至少可储存100个带时间戳的事件日志条目
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1.6.4支持红外端口传输至个人电脑的无线通信
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1.7设备维护与自检
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1.7.1 不用开启设备电源即可观察到设备的正常/故障状态以及剩余电量,易于日常维护
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1.7.2 支持每日自检,每日自检过冲中会短暂开机,执行自检后将自检结果存储在测试日志中自动关机
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1.7.3支持开机自检,检查内部电气组件和电路是否工作正常
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菲康 LIFEPAK1000 半自动体外除颤仪
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